试管苗的生根培养，上海农卉生物科技有限,

试管苗的生根培养，上海农卉生物科技有限,

试管苗的培养分为生芽培养和生根培养，研宄表明，在植物组织培养过程中，试管苗的生根成本占整个试管苗生产成本的35°/『75%，因此简化试管苗生根技术可使植物试管苗生产成本大幅度下降，试管苗瓶外生根技术是近年研宄成功的一项先进的组培生根技术，是植物试管苗简化生产技术的重要组成部分。试管苗瓶外生根技术是将无根试管苗直接栽培于温室苗圃中进行生根，将传统的生根和驯化两个阶段结合起来，省去了无根试管苗的试管内生根的传统程序，用自养生根代替传统的异养生根，缩短育苗周期，节约生产成本。同时，植物组织培养技术的发展非常迅速，国内外对满天星、罗汉果、牡丹、香蕉、草莓等一大批植物试管苗瓶外生根技术进行了研宄，并获得了成功。

1、I试管苗培养：初代培养于春季选取生长健壮、无病虫害的一年生幼嫩新梢，用自来水流动冲洗30？60min，转移至超净工作台上，用75%酒精对新梢带芽茎段消毒30？45s，然后于0.1%升汞中浸泡5？llmin，无菌水冲洗4？6次，将茎尖部分剥离至0.5？Imm大小，其余部分切成Icm左右的茎段，分别接种于诱导培养基上，光照条件下培养，诱导培养基为MS+6-BA3.0mg/L+IAA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂10g/L，pH值为6.培养条件为：光照强度3000L,，光照h，温度26°C，培养d，经诱导培养，可诱导腋芽萌发，增殖培养：待初代外植体分化成苗后，转到增殖培养基上，生根培养将高约1.5cm以上的健壮嫩苗转入生根培养基中培养，初代培养及增殖培养基本培养基为MS，生根培养基本培养基为1/2MS;

2、2扦插选取和处理：将试管苗截取为上下两部分，保证下部分长度在23厘米，用手术刀将上部分间隔3-4厘米切出V型伤口，在不同浓度激素中浸泡20秒后，将上部分整体放入平盘，用混合基质埋上，仅露出顶部芽，浇透水;其中所述的激素为：吲哚乙酸、ABT-1号生根粉、ABT-6号生根粉;所述的试管苗为诱导生根期的吉塞拉5号或6号的组培苗;

试管苗的环境特点

1、试管苗的驯化。试管苗驯化的目的是提高试管苗对自然条件的适应性，促其健壮，较终提高移栽成活率。在驯化开始的数天内创造与培养环境条件相似的条件;后期则创造与预计栽培条件相似的条件，逐步适应。驯化的方法是将试管苗从培养间转移至驯化温室，不开口自然光下放置710天，然后打开封口材料继续放置12天。

2、试管苗的移栽。苗床准备。草本植物移栽于苗床宽度1米，长度根据温室跨度而定中，直接在苗床中铺上栽培基质如蛭石、珍珠石、草炭等，浇透水即可。木本植物移栽于塑料营养钵中，将营养钵排于苗床中，钵中装填基质至距钵上缘1厘米处，较后也浇透水。试管苗岀瓶。打开瓶口，用镊子把小苗从瓶中取出放于盛有清水的盆中，注意尽量不伤根。

3、保持小苗的水分供需平衡。在移植后57天内，应给予较高的空气湿度条件，使叶面的水分蒸发减少，尽量接近培养瓶内的条件，让小苗始终保持挺拔的状态。保持小苗水分供需平衡，首先培养基质要浇透水，然后搭设小拱棚，以减少水分的蒸发，并且初期要常进行喷雾处理，保持拱棚薄膜上有水珠出现。57天后，发现小苗有生长趋势，可逐渐降低湿度，减少喷水次数，将拱棚两端打开通风，使小苗适应湿度较小的条件。

试管苗的环境特点

1、当材料增殖到一定数量后，就要使部分培养物分流到生根培养阶段。若不能及时将培养物转到生根培养基上去，就会使久不转移的苗子发黄老化，或因过分拥挤而使无效苗增多造成抛弃浪费。根培养是使无根苗生根的过程，这个过程目的是使生出的不定根浓密而粗壮。生根培养可采用1／2或者1／4MS培养基，全部去掉细胞分裂素，并加入适量的生长素NAA、IBA等。

2、诱导生根可以采用下列方法将新梢基部浸入50或100,10-6IBA溶液中处理4-8h;在含有生长素的培养基中培养4-6d;直接移入含有生长素的生根培养基中。上述三种方法均能诱导新梢生根，但前二种方法对新生根的生长发育则更为有利。而第三种对幼根的生长有抑制作用。其原因是当根原始体形成后较高浓度生长素的继续存在，则不利于幼根的生长发育。不过这种方法比较可行。

3、？另外也可采用下列方法就可生根。延长在增殖培养基中的培养时间;有意降低一些增殖倍率，减少细胞分裂素的用量即将增殖与生根合并为一步;切割粗壮的嫩枝在营养钵中直接生根，此方法则没有生根阶段。可以省去一次培养基制作，切割下的插穗可用生长素溶液浸蘸处理，但这种方法只适于一些容易生根的作物。

试管苗培养环境特点

1、第2章植物快速繁殖技术2.1试管苗快速繁殖意义和一般程序2.1.1试管苗快速繁殖意义试管苗快速繁殖，是指利用植物组织培养技术对外植体进行离体培养，使其短期内获得遗传性一致的大量再生植株的方法。试管苗快速繁殖是植物组织培养技术在农业生产中应用较广泛、产生经济效益较大的研究领域，涉及的植物种类繁多，技术日益成熟并程序化。

2、速漂洗30s0.1%升汞或稀释20倍的次氯酸钠液消毒5-8min取自老枝条上的可适当延长时间）材料处理及消毒接前可再剥去一些叶片。然后随切随接，动作迅速。亦可将切下茎尖材料在1-5%VC液中浸一下。接种培养基基本培养基：MS、White、BHeller。蔗糖作碳源效果好，浓度2－3%。激素和有机添加物有明显影响。

3、3培养植株再生途径直接产生不定芽形成愈伤组织形成胚状体其他途径2.3壮苗和生根培养2.3.1试管苗的壮苗培养较高浓度的生长素与较低浓度的细胞分裂素组合有利于形成壮苗.在生产实际中，增殖系数控制在3.0-5.0时可实现增殖和壮苗的双重目的。改善培养室环境条件，如增加光照强度、降低湿度等对培养壮苗也有一定帮助。

4、不开口自然光下2-3天，然后开口1-2天。2.4.3移栽基质的选配河砂：河砂分为粗砂、细砂两种类型。粗砂即平常所说的河砂，其颗粒直径为1-2mm。草炭土：草炭土是由沉积在沼泽中的植物残骸经过长时间的腐烂所形成，其保水性好，蓄肥能力强腐殖土：腐殖土是由植物落叶经腐烂所形成。2.4.4试管苗的移栽移栽方法：取出试管苗，全部轻洗去培养基栽入基质事先浇透水后，栽后轻浇薄水，移入高湿环境90%以上。

本发明是通过如下方式实现的：香蕉试管苗光合自养生根方法，包括以下步骤：1炼苗：选取增殖继代无根香蕉组培苗置于阴凉、避风处开瓶盖炼苗，炼苗环境温度2030°C，湿度6580%，光照强度2000lOOOOlux，开瓶的同时对每株试管苗均匀喷施生长促进液，炼苗天，以香蕉试管苗叶片微张开为准;2分割试管苗：炼苗完成后，从瓶中取出试管苗，用刀片进行分割，并清除培养基残留物;3消毒：分割清洁后的试管苗浸泡消毒36分钟，消毒结束后即可种植;4种植：消毒完成后，将试管苗丛植或单株种植于种植盆中，种植盆置于自动调节温湿度的育苗温室中，采用自动喷淋方式进行温室水分和光照强度管理。